Просмотр вопроса

дочке 8 лет. Вот уже 2 года следы белка в моче, периодически повышаются лейкоциты. В мае обследовались в областной больнице - обнаружили глубокое расщепление лоханок - врожденное. Но сказали, что само по себе оно не может давать такой анализ мочи. в сентябре 2014 переболели ОРВИ. после этого (уже полгода) лейкоциты 30-40, белок до 0.125, бактерии в значит. количестве. Были на приеме у разных нефрологов, ставят ИМВП, но лечение не помогает.пропили нитроксолин, канефрон, уро-ваксом. Моча не меняется. питаемся нормально. подскажите. что это? Что делать? чем лечить?
Анна, annazelgk@mail.ru
— 29 декабря 2014, Гость

Здравствуйте. Срочно просите направление у нефролога или педиатра на обследование в нефрологический стационар. У ребенка врожденная анамалия развития почек (удвоение), скорее вам это сказали только по УЗИ, этого не достаточно, нужно полное рентгенурологическое обследование, если есть постоянные рецидивы ИМВП. При сохранении лейкоцитов в анализах мочи необходимо назначение антибиотиков широкого спектра действия (амоксицилинны, цефалоспорины), а в последующем обязательный курсы уросептиков (фурагин, нитроксолин  и др) длительно. Это недопустимо, что ребенок уже длительное время имеет патологию в анализах мочи и ещё не обследован!!!

— 29 декабря 2014