Просмотр вопроса

Девочке 8 лет, врожденное неполное удвоение одной почки, хронический пиелонефрит, до января 2014 года анализы были неплохие, нефролог нас хвалила, в январе в анализе мочи появились эритроциты в большом количестве, больше никаких жалоб у ребенка нет, нет отеков, температуры, давления, пролежали в республиканской нефрологии биохимия крови норма (немного повышен билирубин и щелочная фотофостаза, креатинин и мочевина норма, и все показатели связанные с почками норма, обычный анализ крови соэ 3, гемоглобин норма, врач сказал идеальный анализ, узи кроме неполного удвоения б/о, цистоскопия б/о, гениколог б/о) выписали нас сказали что на фоне оксалатов. В последних анализах оксалатов нет, а эритроциты 20-35 иногда б/к, провели узи печени, поджелудочной и желудка - б/о, сдали кровь на инфекции, ничего не нашли. При физических нагрузках (беге, катании на роликах) цвет мочи меняется, стает коричнево-желтым, иногда красноватым. С утра когда сдаем анализ моча всегда нормального цвета. Если нет физ.нагрузки цвет мочи номальный. В конце апреля болели ОРВИ, температура 4 дня 38,6 на 4-ый день сдавали мочу - идеальная эритроцитов нет, белка нет, лейкоцитов нет - все прекрасно. Выздоровели пошли в школу и опять все сначала - эритроциты, белок. Ребенок очень подвижный, тихонько сидеть не может, никаких жалоб небыло и нет.Ничего не болит. Чуствует себя хорошо. Хочу свозить ее в академию педиатрии в Санкт-Петербург. Только незнаю то ли на консультацию, то ли собирать документы на плановую госпитализацию. Ребенок чуствует себя прекрасно, опасно ли то, что я описала.