|
Здравствуйте, пишет Вам Ольга. Мы из Казахстана. Моему сыну 4 месяца. Мы прошли обследование в АО "Национальном центре материнства и детства" в г.Астане. Был поставлен диагноз: врожденная аномалия развития мочевыделительной системы; обструктивный мегауретер справа в стадии уретерогидронефроз. На экскреторной урографии имеет место гидронефроз справа, удвоение мегауретер справа. На цистограмме нейрогенный мочевой пузырь, супростенотическое расширение уретры. На УЗИ: правая почка 60х26 мм, контуры ровные, четкие сохранены. Фрагменты капсулы не изменены. Интраренальные структуры дифференцированы во всех отделах. Паренхима 10 мм. Лоханка расширена до 10х22 мм. Мочеточник расширен на всем протяжении до 7,5 мм.Левая почка - топография не изменена, размеры 53х25 мм. Контуры ровные, четкие, паренхима однородная 11 мм. В режиме ЦДК сосудистый рисунок четкий, прослеживается до кортикального слоя. На УЗИ фуросемидном тесте данные за функциональный генез обструкции. Было принято решение о консервативной терапии: физиотерапия, витамины. Подскажите пожалуйста, нужна ли нам операция и что нас ждет в дальнейшем?
— 31 октября 2010, Гость
|
|
Здравствуйте. Лечение уреторогидронефроза (мегауретера) хирургическое. Механическую обструкцию ликвидируют путем реимплантации мочеточника в мочевой пузырь. Решение о оперативном вмешательстве принимает врач уролог после контрольного обследования. Удачи. — 31 октября 2010
|